清代華學瀾在其《辛丑日記》提及貴州東南的黎平，人死後變成變婆，又變成野獸的故事。

至於拍攝跟馬的對手戲，之前就有上過騎馬課，導演在拍那場戲之前也有給一些心理準備，那場戲就很順利地拍完。阮鳳儀也謝謝母校崇光中學讓劇組回到她真正讀書的地方拍攝。

2018年，阮鳳儀帶著半自傳作品短片《姊姊》返台參加金穗獎、女性影展、台北電影節，獲得觀眾熱烈回應，阮鳳儀這才近一步體認自身家庭的可貴之處——在於其平凡無奇。最後她也謝謝製片人苗華川，這三年她們沒有一天不想著《美國女孩》，沒有一天不是奉獻給電影，「我們只是基於愛電影的心，能夠跟這麼多愛電影的人在這裡，我真的覺得很榮幸。阮鳳儀本人則表示，謝謝金馬評審增設新導演這個獎項，也特別謝謝林書宇導演，並稱林書宇是帶她入行，最希望看到她得獎的人。她也謝謝投資人，謝謝所有因為這部電影帶來的緣分， 「謝謝爸爸、媽媽、妹妹，讓我分享我們家的故事，那段時間對我來說是很難熬的一段日子，因為他被拍成電影，讓我有了出口。」 阮鳳儀也謝謝演員嘉欣、凱勛、郁婷、品彤「把靈魂放進去」，和所有的演員。

謝謝所有幫助過她們的朋友、老師、家人。阮鳳儀在後台受訪時表示，研究所畢業後也不知道未來在哪裡，而後碰上金馬創投、林書宇導演等人，才創作出這部電影。閔正基向《JTBC電視台》表示，全斗煥接種COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗後連續10天無法正常進食，爆瘦10公斤以上，之後被診斷出罹患多發性骨髓瘤。

妻子：對丈夫任內遭遇痛苦的人表達深切歉意軍人出身的全斗煥曾發動軍事政變，並下令武力鎮壓光州民主化運動等，造成大量平民死傷。全斗煥並未獲青瓦台「國葬」待遇《韓聯社》報導，政府決定不為全斗煥舉行國葬，主因是全斗煥生前曾因涉嫌內亂罪被判刑，因此喪失在國家公墓安葬的資格。對於青瓦台針對兩位前總統死訊發表規格有所差別，青瓦台也解釋，盧泰愚去世時，以「追慕簡報」形式發表立場，這次則以「關於全斗煥前總統死訊的簡報」發表，這體現了青瓦台對全鬥煥生前所作所為的負面評價。全斗煥本人從未就此向受難者及其家屬道歉，直到離世後，才由妻子代為「向在他任內遭遇痛苦並身心受創的人表達深切歉意」。

不過，李順子的發言中並未具體指出道歉的對象，且是對全斗煥「任期間」的罪行道歉。據李順子說，全斗煥在2013年被診斷罹患阿茲海默症。

全斗煥涉嫌毀損名譽案至去年底一審宣判，這段期間全斗煥幾乎都以身體健康為由拒絕出庭，即使出庭也經常被捕捉到打瞌睡、發呆等樣貌，並持續否認下令對民眾開槍。（中央社）韓國前總統全斗煥日前逝世，家人今（27）日低調舉辦出殯儀式，遺孀李順子藉出殯儀式代替丈夫為過去的罪行道歉。在2017年出版的回憶錄提及光州事件時，他主張已故神父曹皮烏斯說目睹軍用直升機對民眾開槍的證言子虛烏有，並批評曹皮烏斯是「褻瀆神職的無恥騙子」，因此在2018年因涉嫌毀損抗爭運動遇難者名譽遭起訴。《韓聯社》報導，韓國總統府青瓦台發言人朴炅美表示，全斗煥到死前一刻都沒有清楚交待歷史真相，青瓦台對其生前沒有真誠（為光州事件）道歉表示遺憾。

韓國保守派指民主化是「暴動」，全斗煥如何成為光州事件英雄？就在法院召開庭審前，全斗煥以罹患阿茲海默症為由，拒絕出庭。全斗煥生前從未承認光州事件相關事實，也否認與自己有關。《韓聯社》報導指出，光州事件以來逾41年，這是全斗煥方首次就其犯下的歷史罪行正式公開道歉。Photo Credit:AP/達志影像右方女性為全斗煥的遺孀李順子全斗煥親信、前青瓦台秘書官閔正基受訪時表示，李順子的發言不是在講光州事件，應該是指在全斗煥任內因警察拷問而失去生命的學生們。

全斗煥過世後，他的家人對光州事件相關的媒體提問一直保持沉默，直到全斗煥遺體將火化前才作出表示。全斗煥從未承認光州事件全斗煥曾在1979年底發動軍事政變，之後擴大戒嚴，並下令軍事鎮壓光州民主化運動，之後在1980年9月至1988年2月間擔任總統。

李順子在儀式上表示，全斗煥下台後，「我們經歷了許多事，丈夫總是會說，這所有事都是因為他的疏失、無德無能所導致」。這是政府引進國葬制度以來首次不按國葬規格為前總統治喪。

下台後於1996年因內亂、以內亂為目的殺人罪、貪汙等罪嫌被判無期徒刑及追徵2205億韓元，但僅入獄兩年就獲特赦釋放。在全斗煥正式成為總統前發生的光州事件似乎不包括在內。但全斗煥被發現這段時間內仍正常生活、打高爾夫，甚至與找上門質問光州事件的政界人士對答如流，引發外界懷疑他是否真罹患阿茲海默症衛生福利部食品藥物管理署署長吳秀梅今天接受《中央社》記者訪問時說，默沙東口服藥相關資料已於11月中送食藥署審查，確切開會審查時間還未決定，但各單位都加緊腳步審查當中，力拚12月中以前進行緊急使用授權（EUA）審查，儘早進口提供民眾使用。默沙東的股價在上午的盤中交易下跌3.5%，來到79.39美元。輝瑞（Pfizer Inc）研發的類似口服藥Paxlovid，在一份涵蓋1200名受試者的期中數據顯示，能降低89%的住院和死亡率。

相較於雷傑納隆藥廠（Regeneron）和禮來公司（Eli Lilly）的抗體療法必須靠靜脈注射，默沙東和輝瑞的口服藥生產成本更低且更容易給藥。《蘋果日報》報導，FDA諮詢委員會的意見將會影響是否FDA批准使用，FDA雖認可藥物效力，但指出根據動物實驗可能影響胎兒，建議孕婦暫勿服用。

FDA今天在官網刊出的簡報檔案裡，儘管臨床試驗顯示沒有重大用藥安全隱憂、藥品對預防重症有所效果，專家們對應否同意授權這款藥仍無立場。另一款為輝瑞（Pfizer）的Paxlovid，可降低重症、死亡風險約89%。

食藥署藥品組副組長吳明美也指出，美國預計30日審查莫納皮拉韋的EUA，食藥署將參考其審查結果，並針對默沙東提供的資料進行滾動式審查和補件，一旦資料完備，隨時可能召開臨時專家會議審查EUA。在發表早期期中數據後，默沙東10月11日向美國申請「莫納皮拉韋」的授權，並於本週向FDA提交更新數據。

林口長庚醫院病毒室主任施信如表示，若默沙東口服藥可順利在今年底抵台使用，形同取得一大抗疫利器，隨病毒不斷變異，完整接種疫苗仍突破性感染者增加，及時投藥可減少傳播。以懷孕老鼠和兔子的實驗顯示，服用莫納皮拉韋可能導致胎兒體重過輕或畸形。中央流行疫情指揮中心11月初透露，已和默沙東簽訂採購合約，採購量預估將高於1萬份，是否採購輝瑞口服藥仍在研議。未來若默沙東口服藥取得EUA，是否可能比照流感抗病毒藥物，開放患者出現疑似症狀即投藥，施信如說，此作法確實可行，但國內COVID-19採檢快速且方便，更傾向先替疑似個案進行快篩檢驗並鎖定確診者投藥，有明顯接觸史者則建議無需採檢、直接投藥。

輝瑞口服藥則暫未收到資料。英國11月初已有條件核准「莫納皮拉韋」。

台灣力拼默沙東12月中完成EUA審查 Omicron變異株現蹤多國，台灣何時能取得口服抗病毒藥受矚目。施信如說，病毒雖然出現多種變異株，但所幸都未出現抗藥性的病毒，因此現有2款口服藥物無論面對Delta或Omicron變異株都是有效的，期盼台灣盡快進口。

波維爾認為，默沙東口服藥很可能就當低端治療，供沒法或不願取得更有效療法（接種注射等）者的替代選項。「莫納皮拉韋」和Paxlovid等口服藥被寄予厚望，因可作為初期的居家治療與有助預防確診住院和死亡，也能成為疫苗取得有限或接種率偏低國家地區的防疫利器。

對不適合打疫苗者而言，抗病毒藥物也能有效降低重症風險。而10月時根據775名患者的試驗數據顯示，減少住院與病故的防護效果約可達50%。《路透社》報導，默沙東（Merck Co）表示，來自1433名患者的數據顯示，口服藥「莫納皮拉韋」（molnupiravir）降低COVID-19住院和死亡的效果僅30%。英國已核准，美國FDA下周討論 《紐約時報》指出，美國食品暨藥物管理局（FDA）一個專家顧問小組預定30日開會，討論默沙東口服藥並表決要否建議這款口服藥供高風險患者之用。

人類的臨床實驗並未包含孕婦。（中央社）美國默沙東藥廠今（27）日表示，臨床試驗最終分析顯示，他們的COVID-19口服藥對降低高風險患者住院與死亡防護效果僅30%，遠低於早期期中數據的50%。

南非11月初首度驗出全新COVID-19（2019冠狀病毒疾病）變異株，由於這株最新變種因含大量突變且傳染力恐比Delta株更高，世界衛生組織（WHO）將其列為「高關注變異株」，並命名為Omicron。衛生福利部食藥署署長吳秀梅今天證實，默沙東口服藥資料已於11月中送審，力拚最快12月中完成EUA審查。

靜脈注射的抗體藥物預防住院和死亡的效果可達70%。新變種病毒正式命名Omicron：疫苗效果不至歸零，戴好口罩仍是上策 為防COVID-19疫情，除了接種疫苗，各國也採購口服藥物因應，目前全球共有2款口服藥，分別為默沙東（Merck & Co.）口服藥莫納皮拉韋（molnupiravir），可降低30%高風險患者住院與死亡風險。